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《世界臨床藥物》簡介
《世界臨床藥物》(月刊)原《國外醫(yī)藥：合成藥生化藥制劑分冊》，是由國家經貿委醫(yī)藥工業(yè)信息中心站、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、中國化學制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合主辦的，創(chuàng)刊于1980年，距今已有二十多年的歷史，主要報道國內外醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的前沿信息和最新制藥技術，為推動我國制藥工業(yè)的發(fā)展做出了巨大的貢獻，成為國家級學術期刊和國內首批批準刊登處方藥廣告的專業(yè)媒體，入選全國學術期刊網�！妒澜缗R床藥物》主管單位：上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，主辦單位：上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，國內統(tǒng)一刊號：31-1939/R，國際標準刊號：1672-9188
《世界臨床藥物》收錄情況
國家新聞出版總署收錄 維普網、萬方數(shù)據庫、知網數(shù)據庫、化學文摘(網絡版)收錄
《世界臨床藥物》影響因子：
截止2014年萬方：影響因子：0.65;總被引頻次：994
截止2014年知網：復合影響因子：0.596;綜合影響因子：0.390
《世界臨床藥物》欄目設置
新聞視窗、本期推薦、醫(yī)藥專論、醫(yī)學前沿、專家論壇、藥物經濟學、藥政管理、藥物評價、藥學進展、中藥現(xiàn)代化、老藥新用、藥物不良反應、臨床報道、新藥速遞、企業(yè)之窗、醫(yī)藥市場等。
《世界臨床藥物》投稿須知
1)稿件格式
來稿需包括標題、中文摘要、關鍵詞(以分號隔開)、正文及參考文獻。原著論文摘要應包括目的、方法、結果、結論四大要素。
2)參考文獻
對文中源于他人的主要論據、實驗方法等，請按其在正文中首次出現(xiàn)的次序編號(用方括號標注在人名或句末的右上角，如[1,3-5])，并在文末的“參考文獻”項下列出，以便讀者參閱。所列參考文獻以近2～3年內公開發(fā)表的為主，并限于作者親自閱讀過的文獻。未公開發(fā)表、網絡信息或內部文獻請勿引用。編譯論文請注明原文出處。參考文獻數(shù)量原則上不宜超過20篇。
3)表述規(guī)范
文稿中術語請參照《英漢醫(yī)學詞匯》、《英漢化學化工詞匯》等。藥物名稱應采用“國際非專利藥名(InternationalNonproprietaryName，INN)”，中文藥名按衛(wèi)生部藥典委員會編訂的《中國藥品通用名稱》中的譯名，尚無統(tǒng)一譯名者請用原文。
計量單位應采用法定計量單位，單位符號為mg，mL，moL和Pa等。
國際代號與縮寫請注意標準用法，并盡量采用中文方式表達，如1s寫作1秒，2min寫作2分鐘等。數(shù)字表示法注意前后統(tǒng)一，如8mg/d應寫為一日8mg，一個組合單位內不得有1條以上的斜線，如不能寫成mg/kg/d，而應寫成一日mg/kg，且單位符號無單復數(shù)之分。
4)投稿方式
推薦以E-mail方式投稿。
郵寄稿件請統(tǒng)一用A4打印紙打印并以軟盤附上文稿電子文檔。來稿請注明聯(lián)系方式以及第一作者詳細的個人簡歷(如現(xiàn)任職務及職稱、工作單位、個人專長的領域等)。原著論文來稿請附作者單位介紹信，聲明已對文章內容進行保密性審核并保證未—稿多投。編譯論文請附原文電子文檔或復印件。
稿件電子文檔請保存為純文本格式(*.txt)或Word格式(*.doc)，圖片應為*.jpg或*.gif格式。中文標點符號應選用全角字符，外文字體應統(tǒng)一為TimesNewRoman格式，請分清外文大小寫、正斜體和上下角標。
5)稿件處理
依照《著作權法》規(guī)定，本刊可對來稿進行文字修改、刪節(jié)(包括題目)。經審閱后退修的稿件，作者應對審稿意見做出答復，并作相應的修改，連同修改稿、原稿和退修單一并寄回編輯部。經審閱后作退稿處理的稿件均退回作者。
《世界臨床藥物》雜志2016 年07期投稿論文目錄表：
中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版)解讀 …………………………………………王麗;
2016年版GOLD慢性阻塞性肺疾病全球倡議解讀 ………………………………………宋琳;韓鋒鋒;
第8版國際肺癌TNM分期標準修訂稿解讀 ………………………………………張旻;費霞;周新;
2014歐洲心臟病學會急性肺栓塞診斷及管理指南解讀 ………………………………………姜蓉;劉錦銘;
2015版特發(fā)性肺纖維化治療指南解讀 ………………………………………范碧君;蔣捍東;
參芪益氣生血合劑調節(jié)免疫性血小板減少癥患者microRNA-146a表達的研究 ………………………………………鄭雪倩;趙輝;王婕;
多動寧膠囊聯(lián)合哌甲酯對注意力缺陷多動障礙患兒PSQ評分及血清皮質醇、促腎上腺皮質激素的影響 ………………………………………楊思淵;麥堅凝;杜志宏;戴津;
上海嘉定真新地區(qū)社區(qū)高血壓合并糖尿病老年患者用藥安全現(xiàn)況及影響因素調查 ………………………………………李旭琴;周建紅;黃立新;袁紅霞;馬修強;
舒肝解郁膠囊與氟哌噻噸美利曲辛治療青少年焦慮障礙的研究……………………………………… 文世全;胥云霞;尹小華;
妊娠期糖尿病產婦剖宮產術后聯(lián)合使用舒芬太尼硬膜外鎮(zhèn)痛療效觀察 ………………………………………王倩;高宇;幸志強;
奧拉帕尼治療DNA修復缺陷的轉移性膀胱尿路上皮腫瘤的臨床研究……………………………………… 朱波;殷波;
人外周血氧化低密度脂蛋白濃度與血管緊張素轉化酶活性相關性分析 ………………………………………魏斌;魏鈞伯;
SD大鼠燙傷銅綠假單胞菌感染模型的建立 ………………………………………馬春梅;徐小濤;黃曉星;鄭斌;趙熠;劉莉;
妊娠糖尿病與CDKN2A/2B基因多態(tài)性的相關性及危險因素研究 ………………………………………胡娟;葉楓;
同型半胱氨酸研究概況 ………………………………………蘇玉鳳;宣翔虎;林中軍;陸明奎;徐華慶;呂鳳娟;
投稿論文：舒肝解郁膠囊與氟哌噻噸美利曲辛治療青少年焦慮障礙的研究
【摘要】：目的比較舒肝解郁膠囊和氟哌噻噸美利曲辛用于青少年焦慮障礙(AAD)治療的療效和安全性。方法 AAD患者90例隨機分為舒肝解郁組、氟哌噻噸美利曲辛組和聯(lián)合治療組(舒肝解郁膠囊聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片),每組各30例。在治療前和治療第2、4和6周采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評價療效,同時觀察不良反應,計算不良反應發(fā)生率。結果 88例患者完成治療觀察,各組治療2、4和6周HAMA評分均較治療前顯著下降(P0.05或0.01)。舒肝解郁組減分率和顯效率與氟哌噻噸美利曲辛組相似,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。治療第2周和第6周減分率和顯效率,聯(lián)合治療組較氟哌噻噸美利曲辛組更高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。與氟哌噻噸美利曲辛組(34.5%)相比,舒肝解郁組(10.3%)不良反應發(fā)生率較低,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05),聯(lián)合治療組(36.7%)較氟哌噻噸美利曲辛組不良反應發(fā)生率未增加。結論舒肝解郁膠囊可明顯改善AAD患者的癥狀,不良反應發(fā)生率低舒肝解郁膠囊適合用于AAD的治療。
【關鍵詞】： 舒肝解郁膠囊 青少年焦慮障礙(AAD) 藥物評價
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